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醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)向高質(zhì)量發(fā)展邁進
發(fā)布時間:2020-12-25 16:10     閱讀次數(shù):0

1218日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息,微創(chuàng)神通醫(yī)療科技(上海)有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新醫(yī)療器械椎動脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統(tǒng)獲批上市。這是今年我國獲批上市的第26個創(chuàng)新醫(yī)療器械,也是自20142月《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》鋪設(shè)創(chuàng)新醫(yī)療器械快速審批通道以來,獲批上市的第99個創(chuàng)新產(chǎn)品。

近年來,隨著我國醫(yī)療器械審評審批制度改革縱深推進,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)保持了健康快速發(fā)展的良好勢頭,創(chuàng)新研發(fā)活力迸發(fā),知識和信息的互聯(lián)互通,新技術(shù)和新材料交叉融合,讓更多創(chuàng)新醫(yī)療器械加速涌現(xiàn),更好地滿足了公眾用械需求——我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)正在高質(zhì)量發(fā)展之路上加速前進。

智造產(chǎn)品加速涌現(xiàn)

近幾年,在市場競爭更加激烈、國際市場復(fù)雜多變的情況下,我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)在創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序、優(yōu)先審批程序等政策扶持下,實現(xiàn)在量上合理增長,在質(zhì)上穩(wěn)步提升,且我國醫(yī)療器械在部分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)從跟跑到并跑的突破。

記者歷數(shù)2014年以來獲批上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,今年獲批產(chǎn)品最多,且部分產(chǎn)品表現(xiàn)搶眼,如今年1月,我國第一個國產(chǎn)人工智能醫(yī)療器械——北京昆侖醫(yī)云科技有限公司的創(chuàng)新產(chǎn)品冠脈血流儲備分?jǐn)?shù)計算軟件獲批上市。 據(jù)了解,該產(chǎn)品采用自主研發(fā)的深度學(xué)習(xí)技術(shù),是全球首個完全基于人工智能深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的三類醫(yī)療器械。

事實上,今年人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展迎來重大突破,行業(yè)技術(shù)突破和產(chǎn)品落地步伐不斷加快,人工智能醫(yī)療產(chǎn)品捷報頻傳——除上述產(chǎn)品外,樂普醫(yī)療的人工智能心電分析軟件、安德醫(yī)智的顱內(nèi)腫瘤磁共振影像輔助診斷軟件、深圳硅基智能科技有限公司的糖尿病視網(wǎng)膜病變眼底圖像輔助診斷軟件、上海鷹瞳醫(yī)療科技有限公司的糖尿病視網(wǎng)膜病變眼底圖像輔助診斷軟件等先后獲批上市。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計,截至1216日,今年已有10個人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市,國產(chǎn)人工智能醫(yī)療器械等智造成果轉(zhuǎn)化蹄疾步穩(wěn)。

近年來,我國高端醫(yī)療器械進口替代步伐加快,國際市場認(rèn)可度逐步提高。中國藥品監(jiān)督管理研究會副秘書長、醫(yī)療器械監(jiān)管研究專業(yè)委員會主任委員王寶亭認(rèn)為,我國醫(yī)療器械對外貿(mào)易結(jié)構(gòu)繼續(xù)優(yōu)化,高端醫(yī)療器械產(chǎn)品所占比重有所增加,質(zhì)量效益持續(xù)改善。

據(jù)中國醫(yī)保商會統(tǒng)計顯示,我國醫(yī)療器械進出口貿(mào)易也保持了11年持續(xù)增長勢頭,2019年醫(yī)療器械出口額為287.02億美元,同比增長21.46%。邁瑞醫(yī)療、東軟醫(yī)療、萬東醫(yī)療、聯(lián)影醫(yī)療等本土高端醫(yī)療器械企業(yè)不斷通過引進人才、技術(shù)創(chuàng)新等多種方式推動高質(zhì)量發(fā)展,并逐漸在國際市場嶄露頭角。
       
創(chuàng)新驅(qū)動提質(zhì)增效
        醫(yī)療器械是一個多領(lǐng)域、多技術(shù)融合的復(fù)雜產(chǎn)業(yè),新技術(shù)、新工具、新方法的交叉融合促發(fā)了醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新驅(qū)動,推動高質(zhì)量發(fā)展。
        今年3月,我國首個使用境內(nèi)真實世界數(shù)據(jù)的醫(yī)療器械產(chǎn)品青光眼引流管獲批上市,探索將在海南博鰲樂城先行區(qū)收集的臨床真實世界證據(jù)應(yīng)用于醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床評價。真實世界數(shù)據(jù)的應(yīng)用大大縮短了臨床研究所需時間,加快了產(chǎn)品上市。
         這其中,既有技術(shù)和方法的創(chuàng)新,也有政策的有力支持。20194月,國家藥監(jiān)局啟動中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃,真實世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評價的方法學(xué)研究為首批9個重點研究項目之一;同年6月,國家藥監(jiān)局與海南省政府聯(lián)合啟動了海南臨床真實世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點工作。青光眼引流管的獲批上市正是試點成果之一。
        醫(yī)療器械行業(yè)新工具的使用也促進了產(chǎn)業(yè)規(guī)范有序高效發(fā)展。20197月,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作方案》,正式開啟醫(yī)療器械唯一標(biāo)識試點工作。目前,醫(yī)療器械唯一標(biāo)識已貫通醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)。明年11日,首批醫(yī)療器械唯一標(biāo)識正式實施,將進一步提升醫(yī)療器械全生命周期精準(zhǔn)化管理水平,助推三醫(yī)聯(lián)動。
        今年9月,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告,認(rèn)可以注冊進口醫(yī)療器械原因提交的申報材料,進一步簡化、優(yōu)化醫(yī)療器械轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品,化解了進口產(chǎn)品本地化生產(chǎn)帶來的注冊難題,大大降低了轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品注冊成本,縮短了注冊時間,使全球技術(shù)領(lǐng)先的產(chǎn)品得以加快在中國上市的進程。羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司總經(jīng)理姚國樑表示:政策的實施將吸引更多國際醫(yī)療器械企業(yè)將最先進的技術(shù)、產(chǎn)品和產(chǎn)能引進中國,更好服務(wù)中國患者,滿足人民群眾的健康需求。
        
協(xié)同創(chuàng)新共促發(fā)展
        醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,最終要落腳在質(zhì)的穩(wěn)步提升上。唯有技術(shù)進步和創(chuàng)新能力,能夠為產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供持久動力。
        新近發(fā)布十四五規(guī)劃傳遞了未來5年我國發(fā)展的主要目標(biāo)、優(yōu)先領(lǐng)域和重點任務(wù),在促進國內(nèi)國際雙循環(huán)、實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略、全面推進健康中國建設(shè)、發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)等方面明確了發(fā)展方向。我國醫(yī)療器械行業(yè)迎來黃金機遇期。國藥集團中國醫(yī)療器械有限公司董事長于清明表示,十四五期間創(chuàng)新帶動高質(zhì)量發(fā)展的戰(zhàn)略思路,將帶來新一輪的制度創(chuàng)新和行業(yè)調(diào)整。他認(rèn)為,今后一段時期,醫(yī)療器械行業(yè)要聚焦全產(chǎn)業(yè)鏈延伸、上下游協(xié)同發(fā)展,要加強新材料、關(guān)鍵技術(shù)與核心零部件研發(fā)攻關(guān),實現(xiàn)高端醫(yī)療器械整機與核心零部件的同步創(chuàng)新;要平戰(zhàn)結(jié)合完善產(chǎn)業(yè)布局和應(yīng)急儲備體系,并著力打造世界級高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聚集地。
        政策變革驅(qū)動醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型——審評審批制度改革深化,創(chuàng)新產(chǎn)品更快上市;醫(yī)療器械注冊人制度試點為研發(fā)和生產(chǎn)解綁,企業(yè)創(chuàng)新步伐加快;兩票制、集中采購等政策持續(xù)推進,行業(yè)集中度持續(xù)提升。醫(yī)療器械監(jiān)管的創(chuàng)新也將進一步促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展。今年11月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《真實世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,成為我國首個規(guī)范和指導(dǎo)真實世界數(shù)據(jù)在醫(yī)療器械臨床評價中應(yīng)用的技術(shù)指導(dǎo)文件。只有通過規(guī)范的方法學(xué)體系和學(xué)科交叉,才能構(gòu)建高質(zhì)量的真實世界數(shù)據(jù)體系,進而產(chǎn)生高質(zhì)量的真實世界證據(jù)以支持醫(yī)療器械監(jiān)管決策。期望所有醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者加強技術(shù)與決策需求融合,促進真實世界研究成果轉(zhuǎn)化。四川大學(xué)華西醫(yī)院中國循證醫(yī)學(xué)中心主任孫鑫表示。
        當(dāng)前,我國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃正有序開展,為藥品醫(yī)療器械審評與監(jiān)管提供新制度、新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法,推進我國從制械大國向制械強國邁進。


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